Lasolvan

Lasolvan : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Lasolvan

ATX 코드 : R05CB06

주성분 : Ambroxol (ambroxol)

제조업체 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH 주 KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)

설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018

약국 가격 : 123 루블부터.

Lasolvan - expectorant와 점액 용해제.

형식 및 구성 해제

Lasolvan은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 마름모꼴 : 페퍼민트 냄새가 나는 둥글고 밝은 갈색 (상자에 물집이 10 개, 1, 2 또는 4 개임).
  • 정제 : 둥근, 약간 황색 또는 흰색, 편평한 양쪽에 경 사진 모서리가 있고 한쪽에는 분리 위험이 있고 양쪽에 회사의 상징 인 "67С"이 압착되어 있습니다 (물집이 10, 판지 상자에 2 또는 5 개의 물집이 있음).
  • 시럽 : 야생 딸기 (15 mg / 5 ml) 또는 딸기 냄새 (30 mg / 5 ml), 약간 점성이있는 (무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명 함, 100, 200 또는 250 ml의 어두운 유리 병 측정 컵 유무와 상관없이, 카톤 상자에 1 병);
  • 섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (투약 컵 또는 비이커로 완성 된 100ml의 어두운 유리 병에, 상자에 1 병).

Lasolvan 1 lozenges의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 15 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 아카시아 고무 - 850mg, 소르비톨 - 307.4mg, 카리온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해물) - 614.8mg, 페퍼민트 잎 유 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2g, 사카린산 염 나트륨 - 1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물) - 2.4 mg, 정제수 - 196.6 mg.

1 정제 Lasolvan의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 30 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 171 mg, 건조 옥수수 전분 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg.

시럽 Lasolvan의 5 ML의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 (각각 5ml 중 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액체 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).

경구 투여 및 흡입 Lasolvan 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 7.5 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 시트르산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 0.225 mg, 정제수 - 989.705 mg.

약리학 적 특성

약력학

연구 결과에 따르면 Lasolvan의 활성 성분 인 Ambroxol은기도 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출 된 결과로 폐 계면 활성제 및 섬모 활동이 증가합니다. 이러한 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 현재 및 이동을 자극하여 집중적 인 가래 배출 및 기침 완화를 초래합니다. Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.

약동학

ambroxol 즉각적인 방출의 모든 복용 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수가 특징입니다 (복용량에 대한 흡수의 선형 의존성이 관찰됩니다). 경구 복용시 혈장 내 ambroxol의 최대 농도는 60-150 분 내에 도달합니다. 유통량 - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 ambroxol의 결합은 약 90 %입니다.

경구 투여에서, 활성 물질의 혈액으로부터 조직으로의 전이는 신속하게 발생한다. ambroxol의 최고 농도는 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과 과정을 거친다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구 과정에서 우세한 isoform은 CYP3A4 isoenzyme 인 것으로 입증되었습니다. 활성 물질의 디 브로 모 멘탄 산으로의 대사를 담당합니다. 남은 양은 대부분 glucuronidation에 의해 그리고 부분적으로 약 10 % 정도의 디 브로 난 닐산과 추가 대사 산물에 의해 간에서 대사된다. 말단 반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min까지, 전체 클리어런스의 약 8 %는 신장 클리어런스입니다. 방사성 표지법을 사용한 연구에서 다음 5 일 동안 ambroxol을 1 회 복용 한 결과, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정됩니다.

Ambroxol 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의 한 영향은 수정되지 않았으므로, 표시된 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.

사용에 대한 표시

Lasolvan은 점성 가래의 출혈로 인해 발생하는 다음과 같은 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 기관지 확장증;
  • 폐렴;
  • 급성 및 만성 과정에서 기관지염;
  • 기관지 천식은 객담 배출이 어려워진다.
  • 만성 폐색 성 폐 질환.

금기 사항

  • 임신 및 수유의 첫 삼 분기;
  • 약물에 과민증.

Lasolvan은 II-III trimeters의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다.

어린이는 Lasolvan의 복용 형태에 따라 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 마름모꼴 및 시럽 30 mg / 5 ml : 6 세부터;
  • 정제 : 18 세부터.

로젠 지의 권장 최대 섭취량 (90mg)에는 3,200mg의 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전 적 과당 소실이있는 환자는 Lasolvan을 복용하지 않아야합니다.

Lasolvan은 락타제 결핍, 락토오스 불내성 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기이다.

Lasolvan 시럽은 유전적인 fructose intolerance가있는 환자가 복용해서는 안됩니다.

사용법 Lasolvana : 방법 및 용량

Lasolvan은 입으로 또는 흡입에 의해 취합니다.

식사 시간과 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다.

파슬은 천천히 입안에 흡수되어야하고, 정제는 유리 잔으로 채워 져야하며, 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 될 수 있습니다.

일반적으로 Laszolvan 내부에서는 다음과 같이 지정합니다.

  • 파스타 : 12 세부터 성인과 어린이 - 1 일 3 회, 2 회 마름. 6-12 세 어린이 - 1 일 2 회 2-3 회 pastilka;
  • 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 매일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (1 일 2 정, 2 정).
  • 시럽 15 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml; 어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml; 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;
  • 시럽 30 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 5 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 2.5 ml;
  • 경구 투여 용 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 100 방울. 6-12 세 어린이 - 1 일 2-3 회, 50 방울. 어린이 2-6 세 - 1 일 3 회 25 방울. 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 25 방울.

흡입 Lasolvan은 일반적으로 처방됩니다 :

  • 6 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 1-2 회 흡입하십시오.
  • 6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 용액을 1 일 2 회 흡입하십시오.

흡입을 위해이 목적으로 설계된 현대식 장비 (증기 흡입기 제외)를 사용할 수 있습니다. 흡입 중 최적의 수분을 확보하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합해야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 호흡의 평상시 리듬을 유지하면서 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 Lasolvan의 흡입 용액을 체온으로 가열하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡 기관과 경련의 비특이적 자극을 피하는 데 도움이되는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.

Lasolvan을 복용하는 순간부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.

부작용

일반적으로 Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다.

치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 식도 또는 구강의 공동 감도 감소; 드물게 - 설사, 소화 불량, 가슴 앓이, 구토, 상복부 통증, 인후 점막의 건조 함.
  • 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
  • 면역 계통, 피부 및 피하 조직 : 두드러기, 발진, 혈관 부종, 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.

과다 복용

인간에서 Lasolvan의 과다 복용의 특정 증상은 설명하지 않습니다.

소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록 된 의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다.

치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약을 복용 한 후 1-2 시간 동안 위를 플러시합니다. 증상 치료도 제시됩니다.

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 항우울제와 Lasolvan을 함께 사용해서는 안됩니다.

심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군) 환자의 경우 기온이 초기 단계에서 상승 할 수 있으며 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Lasolvan과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 그의 약속과 동시에 독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨 증후군의 확인에 대한 분리 된 보고서가 있지만 Lasolvan의 관리와 인과 관계는 없다.

위의 증후군이 발달 된 경우에는 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.

신장 기능 장애의 경우 Lasolvan은 의사가 처방 한 대로만 사용할 수 있습니다.

1 개의 정제의 조성에는 162.5 mg의 락토오스가 포함되어 있으며 최대 하루 복용량 (4 정) - 락토오스 650 mg.

시럽에 든 소르비톨에는 약간의 완하 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 일일 권장 섭취량은 5g (시럽 30mg / 5ml 20ml 중) 또는 10.5g (30ml 시럽 15mg / 5ml 중)의 소르비톨을 함유합니다.

섭취와 흡입을위한 용액은 방부제 인 벤즈 알 코늄 클로라이드 (benzalkonium chloride)를 함유하고 있는데, 이는 흡입 중에기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 이 용액은 알칼리 용액과 크롬 산성 릭 산과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH의 증가는 활성 물질의 침전 또는 유 백광의 출현을 초래할 수있다.

저 나트륨식이 요법을 따르는 환자는 Lasolvan의 권장 복용량 (12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장)이 경구 용액 및 흡입 형태의 나트륨 42.8mg임을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구 과정에서 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 일반적인 활동에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.

임신 28 주부터 마약 사용에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약의 부작용의 증거를 보여주지 않았지만 Lasolvan을 임신 기간에 사용할 때 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 마약은 임신 초기에 복용하지 않는 것이 좋습니다. II 또는 III 삼 분기기의 사용은 태아에게 발생할 수있는 위험이 어머니에게 잠재적 인 이익보다 낮을 경우에만 허용됩니다.

Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 발생하는 것에 대한 데이터는 없지만 수유 중에 Lasolvan을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

ambroxol에 대한 전임상 연구 과정에서 다산에 대한 부작용은 발견되지 않았다.

어린 시절의 사용

12 개월 미만의 어린이 치료에서 Lasolvan은 해결책으로 만 사용됩니다. 그러한 경우 지속적인 의료 감독을 제공 할 필요가 있습니다.

지시에 따르면, 정제 형태의 라졸 반 (Lasolvan)은 18 세 미만의 어린이에게 로젠 지 형태 (최대 6 년)의 치료를 위해 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

신장 기능이 손상된 경우

신장 이상이있는 경우, 신중히 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능 장애 약물은주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Lasolvan과 다른 약물 간의 바람직하지 않은 임상 적 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.

Lasolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비에 대한 침투를 증가시킵니다.

아날로그

Lasolvan의 analogs은 다음과 같습니다 : Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.

  • 마름모꼴 - 최대 온도 30도에서 3 년;
  • 정제 - 30 ° C의 온도에서 5 년간;
  • 시럽 - 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 섭취와 흡입을위한 용액 - 최대 25 ° C에서 5 년간

약국 판매 조건

처방전없이 배포됩니다.

Lasolvane 리뷰

Lazolvane에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 마약 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병의 개선이 주목됩니다. 부모님들에 따르면, 흡입과 시럽을위한 해결책의 형태로 Lasolvan은 아이들의 치료에서 그 자체로 입증되었습니다.

또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부에 알레르기 반응)을보고합니다.

약국의 Lasolvan 가격

Lasolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.

  • 로젠 지 (20 개 포장) - 211 루블;
  • 정제 : 50 개 - 290 루블, 20 개 - 170 문질러;
  • 시럽 100 ml 병 : 15 mg / 5 ml - 215 루블, 30 mg / 5 ml - 280 루블;
  • 100 ml ~ 380 루블의 바이 얼에서 7.5 mg / ml의 경구 투여 및 흡입 용 용액.
http://www.neboleem.net/lazolvan.php

Lasolvan 솔루션 - 공식 사용 지침

등록 번호 :

약물의 상호명 :

3 국제 일반 명 :

투약 형태 :

구강 및 흡입 용액

작곡 :

설명 :

약물 요법 그룹 :

구토, 점액 용해제

ATX 코드 :

약리학 적 특성

연구에 따르면 Lasolvana의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐색 성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)을 사용한 장기간 치료로 악화 건수가 크게 감소했습니다.
악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

약동학
ambroxol의 즉각적인 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다.
구강 투여시 혈장의 최대 농도 (Сmax)는 1 ~ 2.5 시간 내에 달성되며 분배 용량은 552 l입니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다.
약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간 간 마이크로 솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranic acid 로의 대사에 중요한 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지는간에 대사됩니다. 주로 glucuronidation과 dibromantranilic acid (투여 량의 약 10 %)에 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 생성된다.
ambroxol의 말단 반감기는 10 시간입니다.
총 클리어런스는 660 ml / min이며, 신장 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다. 방사능 표지법을 사용하여 다음 5 일 동안 약을 단회 투여 한 후 약 83 %가 소변으로 배설되는 것으로 추정되었다.
Ambroxol 약물 동태 학에 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향이 없었으므로 이러한 특성에 대한 용량을 선택할 이유가 없습니다.

사용에 대한 표시

급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.

금기 사항

Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성, 임신 (임기), 수유 기간.

주의해서 사용

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝혀 내지 못했습니다.
임신 23 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거를 밝히지 못했습니다.
그럼에도 불구하고 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인 예방 조치를 준수해야하며, 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 ~ 3 개월 동안 어머니에게 잠재적 인 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 어린이에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 섭취 및 흡입을 위해 Lasolvan 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
Ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 미치지 않았다.

투약 및 투여 :

섭취 (1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상의 어린이 :
1 일 3 회 4ml (= 100 방울);
6 세 -12 세 어린이 :
2ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 어린이 :
1ml (= 25 방울) 하루에 3 번;
2 세 미만 어린이 :
1ml (= 25 방울) 하루에 2 번.

물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.

흡입
성인 및 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 솔루션 흡입
최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.
Lasolvan, 흡입 용 솔루션은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 염화나트륨의 0.9 % 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 치료 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 흡입은 정상 호흡의 방식으로 수행되어야합니다. 호흡 기관과 그 경련의 비특이적 자극을 피하기 위해 기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 흡입 한 후에 흡입하도록 권유됩니다.
치료 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사에게 진찰을받는 것이 좋습니다.

부작용

위장관 장애

종종 (1.0-10.0 %) - 메스꺼움, 구강이나 목의 감각 감소 :
드물게 (0.1-1.0 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈;
드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상

드물게 (0.01-0.1 %) - 피부 발진, 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 가려움증 *, 과민증 *.
신경계 장애

종종 (1.0-10.0 %) dysgeusia (맛 감각의 위반).
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드뭅니다 (0.1 % ~ 1.0 %). 정확한 시행 빈도는 임상 시험 중에 밝혀지지 않았기 때문에 예측하기가 어렵습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다. 우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다. 이 경우, 증상 치료의 필요성.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용

임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다. 기관지 Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin의 침투력을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 용액은 방부제 벤즈 알 코닌 클로라이드를 함유하고있어 흡입시기도 반응성이 증가 된 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 암모 톨의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
hypolatric diet 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액이 12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장되는 일일 복용량 (12 Ml)을 나트륨 42.8 mg 함유한다는 점을 고려해야합니다.
Stevens-Johnson 증후군과 유독 표피 괴사와 같은 중증의 피부 병변에 대한 격리 된 보고서가 있는데 이는 ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 처방과 일치합니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 심각성 및 / 또는 수반되는 치료로 설명 될 수 있습니다. 스티븐스 - 존슨 증후군 또는 독성 표피 괴사가있는 환자 초기에는 발열, 몸살, 비염, 기침 및 인후염이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 기침 및 감기 치료의 잘못된 처방이 가능합니다. 새로운 피부 및 점액 성 병변이 나타나면 ambroxol을 사용하여 치료를 중단하고 즉시 의사의 도움을 받으십시오.
신기능 장애가있는 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향

릴리스 양식

경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액.
폴리에틸렌으로 만든 점 적기가있는 호박색 유리 병 100ml와 첫 번째 개구부를 제어하는 ​​폴리 프로필렌으로 된 나사 덮개. 각 병은 사용 지침과 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.

http://medi.ru/instrukciya/lazolvan-rastvor_6072/

Lasolvan 정제 : 사용 지침

정제 Lasolvan - ambroxol에 근거를 둔 현대 expectorant와 mucolytic 약. 급성 및 만성 유형의 호흡기 질환 : 기관지 천식, 폐렴, 기관지염 등의 질병에 처방됩니다.

라틴어 이름 : Lasolvan

활성 성분 : Ambroxol hydrochloride.

마약 제조업체 : Boehringer Ingelheim International, Germany.

구성

Lasolvan 1 정에는 30 mg의 활성 물질 ambroxol hydrochloride가 들어 있습니다.

보조 물질은 건조 옥수수 전분 36 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg, 락토오스 일 수화물 171 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg이다.

릴리스 양식

라운드, 흰색 또는 약간 노란색 정제의 형태로 Lasolvan. 양면의 정제는 평평하고 가장자리가 비스듬히 나있다. 한쪽면에는 분리 위험이 있으며 조각 위험이있는 "67C"조각이 있습니다. 제약 회사 기호가 뒷면에 새겨 져 있습니다.

Lasolvan 정제는 1 개 카톤 팩 2 개 또는 5 개에 각 물집 10 개가 들어있는 블리스 터를 사용할 수 있습니다.

치료 효과

Lasolvan 정제는 뚜렷한 거담제와 점액 용해 효과가 있으며, 약물은 가래의 희석 및 폐에서의 배출에 기여합니다.

약동학 및 약력학

Lasolvan은 점액 용해제와 거담제입니다. 연구에 따르면 활성 물질 인 Ambroxol이기도의 분비 증가에 기여한다는 것이 입증되었습니다. Ambroxol은 폐 계면 활성제의 형성을 증가시키고 섬 모의 활동을 자극합니다. 이 약리학 적 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 전달과 전달을 향상시킵니다. 강화 된 점액 섬모 제거는 객담 배출에 영향을 미치고 기침을 상당히 완화합니다.

만성 폐색 성 폐 질환 (COPD)에서 2 개월 이상 라 콜란 (Lasolvan)으로 장기간 치료하면 악화 건수가 크게 감소합니다. 이 약물은 악화 된 기간과 항생제 치료 일수를 줄입니다.

이 즉시 방출 Ambroxol 복용 형태는 치료 농도 범위에서 복용량에 직접 의존하여 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. 1-2.5 시간 후에 활성 물질의 최대 농도가 관찰됩니다. 정제 형태의 Lasolvan의 생체 이용률은 약 79 %입니다. Ambroxol은 혈액 단백질에 약 90 % 정도 결합합니다. 구강 투여시 혈액에서 신체 조직으로의 물질 이동이 매우 신속하게 이루어집니다. ambroxol의 최대 농도는 폐 조직에서 관찰됩니다.

약물은 간을 통과하여 디 브로 모 멘탄 산으로 대사됩니다. 나머지 부분은 주로 글루 쿠로 네이션 (glucuronization), 디 브로 멜란 트릴 산 (dibromantranilic acid)의 형성 및 기타 대사 산물의 소량 형성으로 간 조직에서 대사됩니다. 물질의 반감기는 약 10 시간입니다.

환자의 성별과 연령은 Lasolvan의 약동학에 영향을 미치지 않으므로 이러한 이유로 복용량을 조정해서는 안됩니다.

사용에 대한 표시

정제에 Lasolvan 사용에 대한 적응증 :

  • 급성 및 만성 기관지염;
  • 만성 폐색 성 폐 질환;
  • 폐렴;
  • 기관지 천식으로 폐 분비가 어렵다.
  • 기관지 확장증;
  • 급성 및 만성 유형의기도의 다른 질병은 점착성 일관성의 가래의 방출을 수반한다.

금기 사항

Lasolvan은 금기 사항을 적용합니다 :

  • 주성분 및 보조 성분에 과민증 또는 불내증이있는 상태에서;
  • 수유 중;
  • 임신 첫 삼 분기 중;
  • 18 세 미만의 환자;
  • 유당 결핍 및 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애의 존재하에 유당 결핍과 함께.

임신 3 기의 제 2 삼 분기 동안뿐만 아니라 신장과 간 중증의 장애가있는 환자들에게 최대한주의를 기울여 처방됩니다.

투약 및 관리

Lasolvan 정제는 적당한 양의 액체로 구두로 찍었습니다. Lasolvan의 정제 형태는 식사 시간에 관계없이 취합니다.

달리 명시되지 않는 한, 권장 복용량은 다음과 같습니다 :

  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이는 원칙적으로 1 일 2 ~ 3 회 2 ~ 3 회 (1 일 30 ~ 45 mg의 염산 ambroxol과 동일);
  • 성인과 12 세 이상 어린이는 1 일 2 ~ 3 일 동안 1 일 3 회 1 정을 복용합니다 (1 일 2 회 90mg의 염산염과 동일). 하루 2 회 1 정을 사용하여 치료를 계속하려면 (ambroxol hydrochloride / day 당 60mg에 해당).

필요한 경우 12 세 이상의 성인과 어린이를위한 치료 효과는 하루 2 회 2 정 (하루 120mg의 염산 ambroxol에 해당)으로 향상시킬 수 있습니다.

Lasolvan은 의사와상의하지 않고 4-5 일 이상 사용하지 않아야합니다. 적극적인 치료 5 일 후에 개선이 없다면 환자는 의사의 진료를받는 것이 좋습니다.

경고 및 권장 사항

Lasolvan은 antitussive effect가있는 약물과 병행하여 복용하는 것을 권장하지 않습니다. 이로 인해 폐에서 분비되는 것을 분비하기가 어렵습니다.

이 약으로 치료할 때 1 정이 162.5mg의 락토오스를 함유하고 최대 일일 섭취량이 4 정, 락토오스의 양이 650mg 인 것을 고려해야합니다.

환자가 신장의 기능 장애를 가지고 있다면, Lasolvan은 의사의 추천과 테스트 후에 만 ​​복용하는 것이 좋습니다.

독성 표피 괴사, Stevens-Johnson 증후군 및 기타 피부 병변이있는 환자의 경우 목구멍 부위의 비염, 기침, 신체 통증, 열, 염증이 발달 초기에 나타날 수 있습니다. 이러한 증후의 발달과 함께, 치료를 중단하고 전문가의 도움을 받아야합니다.

18 세 미만의 환자에게 정제 된 Lasolvan을 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 이 연령 그룹에는 시럽, 로젠 지 및 흡입 및 경구 투여 용 용액 형태의 다른 형태의 약물이있다.

주의력 집중에 미치는 약물 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 Lasolvan은 집중력에 영향을 미치지 않으므로 자동차 및 기타 복잡한 메커니즘을 작동시키는 데 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

간 기능과 신장 기능이 손상된 환자는 Lasolvan에 극도의주의를 기울입니다.

부작용

알약의 lasolvane에 대한 리뷰에 따르면, 단기 요법의 부작용은 드뭅니다. 95 %의 확률로 부작용의 빈도는 0.1-1 %의 경우에 발생합니다. 부작용을 확인하기위한 임상 연구는 수행되지 않았다. 장기 요법 환자의 리뷰에 따르면 그러한 이상 반응이 발생할 수 있습니다 :

  • 1-10 % 메스꺼움;
  • 0.1-1 % 설사, 구토, 소화 불량 및 복통;
  • 0.01-0.1 % 과민 반응, 가려움증, 두드러기, 발진, 혈관 부종 및 아나필락시 성 쇼크를 비롯한 다양한 아나필락시 성 반응.

과다 복용

과다 복용의 특정 증상은 표시되지 않습니다. 그러나 드물게 과다 복용 사례가보고되었는데 복부 통증, 메스꺼움, 구토, 소화 불량 등의 부작용이 나타났습니다.

과량 투여는 인공 구토, Lasolvan 복용 후 처음 2 시간 동안의 위 세척, 증상 치료를 요구함으로써 제거됩니다.

다른 약제와의 호환성

lasolvan과 다른 약제의 상호 작용에 대한 중요한 반응에 대한보고는 없습니다. 그러나 Lasolvan과 기침을 억제하는 약물을 병용하는 것은 권장하지 않습니다. Lazolvan은 또한 아목시실린, 에리스로 마이신 및 세푸 리록시 메의 폐 분비물로의 침투를 증가 시키는데 도움을줍니다

저장 조건

Lasolvan 정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 보관 온도는 + 30 ° C보다 높아서는 안됩니다.

유통 기한 - 5 년.

유효 성분에 의하여 아날로그 약 Lasolvan

활성 물질 (Ambroxol hydrochloride)에 대한 Lasolvan 정제의 유사체는 약물입니다.

  • 애롤;
  • 암브로네;
  • Ambrohexal;
  • Ambroxol;
  • 암브로스;
  • Bronchoval;
  • 암 브로 타드;
  • Mukolvan;
  • Mucoangin;
  • 네오 브론 홀.

Lasolvan 정제의 평균 가격

모스크바의 약국에서 Lasolvan 정제의 평균 비용은 다음과 같습니다.

  • 30 mg - 140 루블 20 알.
  • 30mg - 250 루블의 50 정
http://www.bezboleznej.ru/lazolvan-tabletki

어떻게 어린이와 성인의 기침 치료에 사용하기 위해 지침 Lasolvan 솔루션을 받아야합니까?

기관지 및 비생산적 인 기침에 특징적인 호르몬이있는 호흡기 질환의 경우, 해독 성, 거담제 성질을 가진 약물 인 라졸 반 (용액)의 치료 적 사용이 정당화된다.

의료용 약제의 활성 성분으로 인해기도 내 분비가 증가하고 기관지 계면 활성제의 생산이 향상되어 섬모 상피 세포의 이동성이 촉진됩니다. 이 모든 것이 호흡 기관에서 나온 점액의 배출을 완화시키고, 정화 (점액 섬 유착)라고합니다.

약을 사용하기 전에 처방전없이 처방 되더라도 사용 지침을 읽는 것이 중요하며이 안내서의 가장 중요한 조항을 고려하십시오.

솔루션 Lasolvan의 구성

지침에 따라 Lasolvan 용액의 활성 성분은 Ambroxol mucolytic입니다. 이 설명서는 또한 물이나 다른 액체로 녹일 때 너무 뚜렷하지 않은 신맛이 나는 쓴 맛이 나는 약을 제공하는 추가 성분 목록을 제시합니다.

용액은 다양한 갈색 계조의 투명한 물질의 형태로 만들어지며, 중합체 점 적기가있는 유리 용기에 부어 넣습니다. 경구 투여 및 혈장 측정을위한 Lasolvan 용액 사용을위한 버블 부착 지침서에 추가.

언제 사용됩니까?

의학적 처방 Lasolvan (용액)은 급성 또는 만성적 인 호흡기 질환의 치료에 권장되며 점성 가래의 생성을 특징으로합니다 :

폐 분비물의 증가 된 정리 및 객담의 개선 된 배출로 인해, 기침 또한 촉진된다. 만성 폐쇄성 폐 질환 (장기 연속 8 주 이상)으로 장기간 치료하면 질병의 악화 빈도를 현저하게 줄일 수 있습니다.

어린이 치료를 위해 Lasolvan 솔루션을 사용할 수 있습니까? 삶의 첫해부터 아이들에게 사용하기위한 지시 사항은 소량의 약물 사용을 권장합니다.

경구 투여를위한 사용법

약물 사용을 시작하기 전에 Lasolvan (용액)을 복용하는 방법을 복용량과 복용 기간을 통해 알아야합니다. 이 정보에는 소아 및 성인의 섭취에 대한 솔루션 사용에 대한 Lasolvan의 지침이 포함되어 있습니다.

복용량

의료용 의약품을 담은 바이알에는 드롭퍼 (dropper)와 용기가 달려있어 지침에 제공된 복용량에 따라 Lasolvan 구강 용액을 쉽게 사용할 수 있습니다. 의약품 제조업체는 사용 지침서에있는 어린이를위한 Lasolvan 용액의 복용량을 나타냅니다.

  • 2 세 미만의 아기 - 하루에 두 번 25 방울.
  • 6 세 미만 미취학 아동 - 1 일 3 회 25 방울;
  • 최대 12 세 어린이 - 1 일 3 회 50 방울.

주는 방법?

소아과 의사와 함께 어린이에게 Lasolvan (솔루션)을주는 방법에 대한 의논을해야 할 심각한 이유가 있습니다. 지침에 따르면, 용액은 소량의 물, 우유, 차 또는 주스로 희석해야합니다.

알레르기 반응 (예 : 체질)에 대한 귀하의 자녀의 성향을 알고있는 소아과 의사 및 기타 기능은 점액 방울을 용해시키는 것이 더 좋은 액체를 알려줍니다.

성인을 데려 오는 방법?

성인용 Lasolvan (솔루션)을 가져 오는 방법에 대한 주석에 무엇이 있습니까? 성인 환자 및 12 세 이상 어린이의 경우, Lasolvan이라는 약의 단일 용량이 확립되었습니다. 성인과 12 세 이상 어린이의 경구 투여를 위해이 용액을 사용하기위한 지시 사항은 1 일 3 회 약을 100 방울 복용하는 것을 의미합니다. 첫 번째 경우와 마찬가지로, 물방울은 물 또는 다른 액체로 희석해야합니다. 이 약의 음식물 섭취에 바인딩하지 않습니다.

특별 지시 사항

마약에 지침으로 첨부 된 모든 문서에는 약물 사용을 신중하게 수행해야하는 상황이나 다른 중요한 사항이있는 "특별 지침"섹션이 있습니다. 그러나 점액 용해 제제 Lasolvan 치료를 시작하기 전에이 요소를 고려해야하기 때문에 금기 사항에 대해 먼저 알려 드리겠습니다. 다음을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

  • 임신 초기 임신부;
  • 모유 수유 엄마;
  • ambroxol에 대한 감수성이 증가한 사람들.
간 기능 장애 또는 신장 출혈 기능이 감소 된 약물 대사를 지연시키는 환자는 물론 임신 중 II-III 임신부의 여성도주의 깊게 사용해야합니다. 즉, 환자의 반응에 대한 반응을주의 깊게 추적해야합니다. 바람직하지 않은 영향이있는 경우 약물 사용을 중단해야합니다.

의료 약품의 사용에 대한 주석 Lasolvan은 리셉션과 기침 반사를 억제하면서 항우울제를 함께 사용하도록 권장하지 않습니다.

또한 알칼리성 용액 (예 : 탄산 음료수) 또는 kromglitzic acid (막 안정화, 항 알레르기 성 제제)와 혼합해서도 안됩니다.

이 지침서는 저염식이 요법 (소금 제한이 있음)으로 환자의주의를 끈다. 약물 (12ml)의 일일 성인 복용량에는 나트륨 42.8mg이 포함되어있다.

의약품 Lasolvan (용액)을 사용하면 위험한 피부 병변 (독성 표피 괴사 및 스티븐 존슨 증후군)의 증상을 증가시킬 수 있습니다. 마약 복용의 배경에 피부 병변의 새로운 병변의 경우, 그 사용을 중지하고 의사와 상담해야합니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 Lasolvan에주의를 기울이고 의사와상의해야합니다.

환자 리뷰

약물을 구입하기 전에 많은 환자들이 이미이 약을 복용 한 사람들에 의해이 약에 대한 리뷰를 연구하려고합니다. 소비자가 Lasolvan 솔루션을 평가하는 방법을 찾는 것이 유용 할 것입니다. 마약에 대한 리뷰는 그 효과에 대한 객관적인 그림을 제공합니다.

  1. 대부분의 응답자는 점액 가래로 마른 기침이나 기침을 치료할 때 Lasolvan을 효과적인 치료제라고합니다. 더욱이 환자들은이 특정 투여 형태 인 Lazolvan 용액을 적극적으로 평가합니다. 그 효과는 알약 치료보다 빠르고 효율적으로 나타납니다.
  2. 해결책은 아이들에게주는 것이 매우 편리하지만, 많은 부모들은 그 쓴 맛을 불리하다고 불렀습니다.
  3. 또 다른 단점은 최근에 증가한 약물의 높은 가격입니다. 그러나 의료비의 고비용이 그 효율성으로 빚어 낸다고 믿는 환자도 있습니다. 오랫동안 충분한 방울이 있고 치유 효과가 빨리 나타납니다.

다른 형태의 약물

이탈리아 제약 회사에서 제조 한 독일에서 발명되고 특허받은 의약품 Lasolvan에는 여러 가지 투약 형태가 있습니다.

  • 해결책;
  • 시럽;
  • 장기간 지속되는 캡슐;
  • 알약.

흡입 용 솔루션

흡입 과정을 위해, Lasolvan은 위에서 설명한대로 용액의 형태로 사용됩니다. 이 용액의 사용법에는이 형태의 Lasolvan을 흡입 물질로 사용하기위한 별도의 지침이 포함되어 있습니다. 스팀을 제외한 모든 유형의 흡입기에 사용할 수 있습니다. 용액을 희석하고 절차를 수행하는 방법은 Lasolvan의 지침과 흡입기의 작동에 설명되어 있습니다.

시럽

Ambroxol hydrochloride 또한 Lasolvan 시럽의 활성 물질이며 보조 성분 목록은 다소 넓으며 소르비톨이 포함됩니다. 사용 지침은 드문 유전 병인 - 과당 내 편협성이있는 환자의 특별한 관심을 유도합니다. 시럽 라 졸반을 복용하는 환자는 금기 사항입니다.

어린 이용 시럽

약리학 알 수없는 개별 약물 Lasolvan은 "어린이를위한 시럽"이라고 불렀습니다. 위에서 설명한 시럽은 생후 1 년째부터의 어린이에게 권장되며, 사용 설명서에는 나이에 따라 어린이에서 시럽 사용량이 설명되어 있습니다.

알약

Lasolvan의 또 다른 형태는 약이며, 신체의 특성상 시럽을 마실 수없는 사람들이 선호합니다. 또는 피임약을 삼키기에 더 편한 사람은 필요한 방울액을 계산합니다.

리뷰에 따르면, 알약은 시럽 또는 용액의 형태로 Lasolvan만큼 빠르지는 않지만, 그 사용은 지속적인 치료 효과를 제공합니다. 가장 흔히 COPD의 장기 치료제로 선택된 것은 정제 (또는 장기간 투여 된 캡슐)입니다.

유용한 비디오

다음 비디오에서 기침을 올바르게 치료하는 방법을 배우게됩니다.

http://pulmonologiya.com/preparaty/kashel/rastvor-lazolvan-vnutr.html

흡입 용 Lasolvan 용액 : 사용법

구성

1ml의 용액은 다음을 함유한다 :

유효 성분 : 암 브록 솔 하이드로 클로라이드 7.5 mg.

부형제 : 구연산 일 수화물 (EZZO), 인산 수소이 나트륨 이수화 물 (E339), 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수.

설명

투명한 무색 또는 약간 갈색을 띤 용액.

약리 작용

Ambroxol은 분비물, 분비물 및 거담 작용을 가지고 있습니다. 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극하고, 폐 계면 활성제의 생성을 촉진하며, 섬모 활동을 자극한다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 클라라 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 점액 (mucociliary clearance)의 현재와 수송을 향상시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.

섭취 후 30 분 이내에 발생합니다. 6 ~ 12 시간 동안 지속됩니다.

약동학

Ambroxol은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. 구강 투여시 혈장의 최대 함량은 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 배포 :

구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.

신진 대사와 배설 :

투여 된 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을 받는다.

CYP3A4는 ambroxol hydrochloride가 dibromantranilic acid로 대사되는 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 주로 대사에 의해 대사됩니다. 인체에서 염산 ambroxol의 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며, 신장 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태 :

암로 색솔 하이드로 클로라이드의 간 기능 장애 배설 환자는 혈장 농도를 1.3-2 배 증가 시키지만 용량 조절은 필요하지 않다.

Ambroxol 약물 동태 학에 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향이 없었으므로 이러한 징후의 복용량을 조정할 이유가 없습니다.

사용에 대한 표시

급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.

금기 사항

임신과 수유

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 동물 연구는 임신, 태아, 태아기, 출생 후의 발달 및 출산에 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝혀 내지 못했습니다.

임신 초기에 LAZOLVANA의 사용은 2, 3 학기에 금기입니다.

임신 3 기의 종합 임상 시험에서 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않았다는 증거는 발견되지 않았다.

Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 신생아에 대한 부작용은 없을지라도 LAZOLVAN은 수유부모에게 권장되지 않습니다.

투여 량 및 투여

섭취 (1 ml = 25 방울).

성인 및 12 세 이상 어린이 : 4 ml 하루 3 회;

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 2 ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;

2 세에서 5 세까지의 아이들 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);

최대 2 세 어린이 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울).

물방울은 물에 녹아서 식사에 관계없이 적용 할 수 있습니다.

성인과 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입합니다.

최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.

LAZOLVAN 흡입 용 솔루션은 모든 흡입 장치 (증기 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중 최대 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다.

흡입 용 LAZOLVAN 용액은 크로 모글 릭산과 혼합하지 않아야합니다. 또한 6.3 이상의 pH를 가진 다른 용액과 혼합해서도 안됩니다.

흡입 치료 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 흡입은 정상 호흡의 방식으로 수행되어야합니다.

흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 호흡 기관과 경련의 비특이적 인 자극을 피하기 위해 흡입을 권합니다.

급성 호흡기 질환의 증상이 있거나 악화 된 경우에는 의사의 진찰을 받아야합니다.

부작용

위장관, 호흡기 계통, 가슴 및 종격동 장기 :

메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 가슴 앓이, 소화 불량, 구강이나 식도의 감수성 감소, 구강 건조 및 구강.

면역 체계, 피부 및 피하 조직 :

알레르기 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 혈관 부종, 피부 발진, 두드러기, 가려움증 및 기타 알레르기 반응 (예 : 알레르기 성 피부염).

신경계로부터 :

Dysgeusia (맛의 위반).

과다 복용

인간의 과다 복용 사례는 알려져 있지 않습니다. 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류의 경우, 과다 복용의 증상은 권장 복용량으로 복용했을 때 LAZOLVANA의 알려진 부작용에 해당합니다. 그러한 경우, 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

항생제의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린).

응용 기능

Ambroxol hydrochloride는 위궤양 및 십이지장 궤양을 가진 환자에게주의해서 복용해야합니다.

가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다.

Stevens-Jones 증후군과 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)와 같은 중증의 피부 병변이 몇 가지만 알려져 있습니다. 그러나 abroxol hydrochloride는 약물과의 인과 관계가 없다. 스티븐스 - 존슨 증후군과 라이엘 증후군 초기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 염산 ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중단하고 즉시 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 경우 라졸 빈은 의사와상의 한 후에 만 ​​복용 할 수 있습니다.

흡입시 벤즈 알 코니 야 클로라이드 (benzalkoniya chloride)가 함유되어기도 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

자동차와 메커니즘을 조종 할 수있는 능력에 대한 영향

운전과 기제에 대한 약물의 영향에 대해서는 알려지지 않았습니다. 관련 연구가 수행되지 않았다.

http://apteka.103.by/lazolvan-rastvor-instruktsiya/

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